Toggle navigation Charger un questionnaire non terminé Finir plus tard Sortir et effacer vos réponses défaut Attention : l’exécution de JavaScript est désactivée dans votre navigateur ou sur ce site. Vous risquez de ne pas pouvoir répondre à toutes les questions. Veuillez vérifier les paramètres de votre navigateur. CQnatToxo-Pratiques Bonjour, Afin de valider votre participation à l'EEQ PCR Toxoplasmose, merci de bien vouloir saisir ce questionnaire Pratiques, à chaque changement de méthode et à minima une fois par an à l'occasion de la première session du CQnat Toxo Réponses Questionnaire Pratiques CQnatToxo Nom de votre ville (pour les laboratoires parisiens, merci de saisir Paris-votre hôpital en utilisant le code en trois lettres: bcb, cch, psl, sat, sls,...) Votre adresse mail Prénom Nom Matrices Sur quelles matrices réalisez-vous les PCR Toxoplasma? Oui Oui, mais rarement voire exceptionnellement Non Sans réponse Liquide amniotique Oui Oui, mais rarement voire exceptionnellement Non Sans réponse Liquide amniotique pernatal Oui Oui, mais rarement voire exceptionnellement Non Sans réponse Sang total Oui Oui, mais rarement voire exceptionnellement Non Sans réponse Couche blanche Oui Oui, mais rarement voire exceptionnellement Non Sans réponse Plasma Oui Oui, mais rarement voire exceptionnellement Non Sans réponse Sérum Oui Oui, mais rarement voire exceptionnellement Non Sans réponse Liquide cépahlorachidien (LCR) Oui Oui, mais rarement voire exceptionnellement Non Sans réponse Liquide de lavage bronchiolo-alvéloaire (LBA) Oui Oui, mais rarement voire exceptionnellement Non Sans réponse Placenta Oui Oui, mais rarement voire exceptionnellement Non Sans réponse Sang du cordon Oui Oui, mais rarement voire exceptionnellement Non Sans réponse Listez les autres matrices que vous analysez? Méthodes d'extractions Quelle méthode d'extraction utilisez-vous pour le DPN? Veuillez sélectionner une réponse ci-dessous Automatisée BioRobot EZ1 (Qiagen) avec le protocole EZ1 DNA Bacterio Card Automatisée BioRobot EZ1 (Qiagen) avec le protocole EZ1 DNATissue kit Automatisée easyMAG (Biomérieux) Automatisée eMAG (Biomérieux) Automatisée InGenius (ELITe) Automatisée Kit QIAsymphony DNA Midi kit (Qiagen) Automatisée Macherey-Nagel sur Hamilton Automatisée Magnapure 96 (Roche) Automatisée Magnapure compact (Roche) Manuelle Qiagen mini kit Manuelle TNN, Hohlfeld NEJM 1994 Manuelle Prmega Protein Precipitation Solution Autre, précisez dans la boîte à commentaire Sans réponse Veuillez saisir votre commentaire ici: Quelle autre méthode d'extraction utilisez-vous? Veuillez sélectionner une réponse ci-dessous Automatisée BioRobot EZ1 (Qiagen) avec le protocole EZ1 DNA Bacterio Card Automatisée BioRobot EZ1 (Qiagen) avec le protocole EZ1 DNATissue kit Automatisée easyMAG (Biomérieux) Automatisée eMAG (Biomérieux) Automatisée InGenius (ELITe) Automatisée Kit QIAsymphony DNA Midi kit (Qiagen) Automatisée Macherey-Nagel sur Hamilton Automatisée Magnapure 96 (Roche) Automatisée Magnapure compact (Roche) Manuelle Qiagen mini kit Manuelle TNN, Hohlfeld NEJM 1994 Manuelle Prmega Protein Precipitation Solution Autre, précisez dans la boîte à commentaire Sans réponse Veuillez saisir votre commentaire ici: Méthode PCR Quelle méthode de révélation de la PCR utilisez-vous? Veuillez sélectionner une réponse ci-dessous FRET, FL/RD640 TagMan, FAM/TAMRA TagMan, FAM/BHQ1 TagMan, FAM/BHQ1 et VIC TagMan, FAM/MGB TagMan, FAM/HEX Autre, précisez dans la boîte à commentaire Sans réponse Veuillez saisir votre commentaire ici: Quel thermocycleur utilisez-vous? Veuillez sélectionner une réponse ci-dessous Applied 7500 Applied Step One ou Step One Plus Elite Ingenius Light Cycler LC2 Light Cycler LC480 Qiagen Rotor-Gene Q5 plex Rotorgene 6000 Corbette Life Science Stratagene MX3005 Themofisher Quant Studio 3 Thermofisher Quant Stucio 5 Autre, précisez dans la boîte à commentaire Sans réponse Veuillez saisir votre commentaire ici: Quelle méthode PCR utilisez-vous? Veuillez sélectionner une réponse ci-dessous rep529, commerciale, Bioevolution rep529, commerciale, Elitech rep529, commerciale, Progenie Molecular rep529, commerciale, Sacace rep529, commerciale, TibMolBiol rep529, Cassaing JCM 2006 rep529, Costa JCM2012 rep529, Fekkar JCM 2008 rep529, Lélu Appl Environ Microbiol 2012 rep529, Ménotti 2009 rep529, Robert-Gangneux PIDJ 2010 rep529, Reischl BMC infect Dis 2003 rDNA, Cazenave Prenat Dg 1993 Autre, précisez dans la boîte à commentaire Sans réponse Veuillez saisir votre commentaire ici: Par quelle méthode déterminez-vous les Cp/Ct de vos réactions? Veuillez sélectionner une réponse ci-dessous Veuillez choisir ... Dérivée seconde Fit point Bonnes pratiques de laboratoire Combien d’extraction(s) réalisez-vous par échantillon pour ce contrôle de qualité ? Seuls des nombres peuvent être entrés dans ce champ. Nombre de réactions (témoins exclus) réalisées en routine par échantillon de LA (pour les autres échantillons, si la réponse est différente, précisez dans « Autre »): Seuls des nombres peuvent être entrés dans ce champ. Autre, précisez Quel est votre volume d’éluat (µL)? Seuls des nombres peuvent être entrés dans ce champ. Quel volume d’échantillon utilisez-vous par extraction pour ce contrôle de qualité (µL)? Seuls des nombres peuvent être entrés dans ce champ. Nous préconsions d'utiliser la totalité du volume, soit 2000 µL. Si vous réalisez une centrifugation et travaillez sur le culot ou sur une fraction une fraction de l'échantillon en retirant du surnageant pour laisser l'équivalent de la prise d'essai de votre extraction (200µL, 500µL, 1mL, ...) mettez 2000. Nombre de réactions (témoins exclus) réalisées en routine par échantillon pour cet EEQ: Seuls des nombres peuvent être entrés dans ce champ. Quel est votre prise d’essai pour la PCR en µL? Seuls des nombres peuvent être entrés dans ce champ. Utilisez-vous un témoin d'extraction d’ADN ? Veuillez sélectionner une réponse ci-dessous Non, pas de témoin d'extraction Oui, 2 extractions par la même méthode Oui, extraction d'un contrôle (PhiX) Oui, amplification de la RNase humaine (TaqMan RnaseP Control Reagent Applied biosystem) Oui, amplification de la RNase sur LC480 Oui, amplification de la bétaglobine Oui, amplification de l'albumine Oui, amplification d'un gène de souris Oui, amplification du gène E6 d'HPV Oui, témoin du kit Oui, témoin Diagenode Oui, témoin Eurogentec Oui, IC2: DICO BioMérieux Oui, mesure de la DO Oui, autre, précisez dans la boîte à commentaire Sans réponse Veuillez saisir votre commentaire ici: Utilisez-vous un témoin d'inhibition de la réaction de PCR ? Veuillez sélectionner une réponse ci-dessous Non, pas de témoin d'inhibition de la réaction de PCR Oui, témoin/contrôle du kit Oui, témoin Diagenode Oui, amplification d'ADN toxoplasmique (séquence cible sur ADNg) amplification de la séquence cible de Toxoplasme contenue dans un plasmide (modifiée ou non) amplification d'un gène de souris, GALT/betaGalactosidase amplification d'une séquence de Bactériophage (Phi X) Oui, autre, précisez dans la boîte à commentaire Sans réponse Veuillez saisir votre commentaire ici: Utilisez-vous le système Uracil-DNA glycosylase ? Oui Non Sans réponse Utilisez-vous un témoin positif de plaque calibrateur ? Oui Non Sans réponse Suivez-vous vo(s) témoin(s) sur une représentation de Lewey-Jennings ? Oui Non Sans réponse Appliqez-vous les règles de Westgard ? Oui Non Sans réponse Quantification Rendez-vous habituellement (en routine) une quantification au clinicien ? Oui Non Sans réponse Avez-vous utilisé la gamme de CNR-Toxopasmose pour réaliser une quantification pour ce CQ ? Oui Non Sans réponse Votre laboratoire Votre PCR toxoplasmose est-elle accréditée ISO15189 ? Veuillez sélectionner une réponse ci-dessous Oui Non Autre, précisez Sans réponse Veuillez saisir votre commentaire ici: Disposez-vous de l'agrément ministériel pour ce diagnostic prénatal ? Oui Non Sans réponse Partagez-vous votre appareil PCR en temps réel sur un plateau technique commun avec d'autres laboratoires (ex: bactériologie, virologie ?) Oui Non Sans réponse Effectuez-vous plusieurs diagnostics simultanément sur un run ? Oui Non Sans réponse Etes-vous d'accord pour que ces données (sur les aspects techniques uniquement) soient diffusées aux participants en précisant le nom de votre centre ? Oui Non Sans réponse Avez-vous des commentaires, suggestions, questions, axes d'améliorations? 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